Главная   Беременность   Роды   После родов   Развитие ребенка   Питание ребенка   Здоровье ребенка   Магазин 

Календарь беременности
Признаки беременности
Тест на беременность
Мальчик или девочка?
Анализы и обследования
Генетические обследования
Первая беременность
Вторая беременность
Внематочная беременность
Анемия беременных
Изжога
Токсикоз
Растяжки
Запоры и гемоpрой
Прибавка веса
Секс во время беременности
Зачем папе посещать УЗИ
Беременность и стресс
Как пережить выкидыш
Отрицательный резус-фактор
Кровотечения
Краснуха
Витамины для беременных
Диета для беременных
Свадьба и беременность
Декретный отпуск
Что можно и нельзя делать
Суеверия

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОБСЛЕДОВАНИЯ БЕРЕМЕННЫХ
Влияют на появление гемангиом




Тесты, выполняемые на ранних сроках беременности для проверки генетических отклонений плода, вроде, синдрома Дауна, повышают вероятность того, что у ребенка будет родинка или младенческих гемангиом.

Гемангиома – доброкачественное сосудистое образование, являющееся следствием нарушения развития сосудов в эмбриональный период.


Показания для медико-генетического консультирования:

  • возраст беременной старше 30 лет;
  • пороки развития или наследственные болезни в семейном анамнезе;
  • предшествующее рождение ребенка с пороками развития или умственной отсталостью;
  • наркомания или воздействие тератогенных факторов;
  • три и более самопроизвольных аборта подряд.

Принцип обследования

Обследование Хорионических Ворсинок (Chorionic Villus Sampling - Cvs) подразумевает использование иглы для сбора образцов эмбриональной структуры, формирующей плаценту. Анализ выполняется на десятой недели беременности и обеспечивает забор стволовых клеток для обследования хромосомных отклонений.


Изучение проблемы негативного влияния на плод

Доктор Левис Б. Холмс занялся исследованием того, могли ли младенческие гемангиомы быть результатом подобного анализа. Он обнаружил, что у 12 из 95 младенцев, прошедших ОХВ, появились гемангиомы, то есть, у 12,6%. При этом всего у 3 из 87 новорожденных, которых проверяли с помощью амниоцентеза на более поздних сроках беременности, выявились подобные дефекты (у 3,4%). Другое исследование обнаружило гемангиомы у 21,1% из 578 детей, подвергшихся анализу ОХВ, и у 7,4% из 445 детей, которые подвергались амниоцентезу (анализу околоплодных жидкостей). Также у детей из ОХВ группы отмечалось возникновение множественной гемангиомы.

Холмс также изучил взаимосвязь между ОХВ и врожденными дефектами, затрагивающими дефекты пальцев, и нашел некоторые совпадения. Он предполагает, что риск возрастает, если анализ выполняется на ранних сроках беременности (8 - 9 недель). Крупное исследование подтвердило, дефект или отсутствие двух пальцев происходили у 1 из 3372 детей, подверженных ОХВ-анализу. Подобные дефекты наблюдаются у 1 из 53751 детей, которые не проходили анализы. Таким образом, ОХВ увеличивает риск в 6 раз.


Взвесить все За и Против

Тем не менее, обследование хорионических ворсинок обнаруживает серьезные генетические отклонения, потому польза данного обследования зачастую превышает риски возникновения гемангиом. А консультация генетика поможет акушеру-гинекологу в ведении беременности и наблюдении за развитием будущего ребенка, который, возможно, родится с врожденным пороком или хромосомными заболеваниями.


Источник: www.medstream.ru

Наверх

© 2008-2017 by Anchi • www.baby.davest.ru • Беременность • Роды • Развитие ребенка.